Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - emend 40 mg trde kapsule je indicirano za preprečevanje pooperativne navzee in bruhanja (ponv) pri odraslih. emend je na voljo tudi kot 80 mg in 125 mg trde kapsule za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih in mladostnikih v starosti od 12 (glej ločen povzetek glavnih značilnosti zdravila). emend je na voljo tudi kot 165 mg trde kapsule za preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka pri odraslih in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih. emend je na voljo tudi v obliki praška za ustno suspenzije za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri otrocih, malčke in dojenčke, starejše od 6 mesecev do manj kot 12 let. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg trde kapsule in emend v prahu za ustno vzmetenje so podana kot del kombiniranega zdravljenja.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 50 mg / 1 tableta - sertralin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

temsirolimus - koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje - temsirolimus 30 mg / 1 viala - temsirolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 100 mg / 1 tableta - sertralin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pfizer luxembourg sarl - hidrokortizon - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - hidrokortizon 50 mg / 1 viala - hidrokortizon

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (ldl), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (hofh). genetske potrditev hofh, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

theravia - deksametazon - multiple myeloma - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zdravljenje večkratnega mieloma.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetics in antinauseants, - preprečevanje zapoznele navzee in bruhanja, povezanih z visoko in zmerno emetogeno kemoterapijo raka pri odraslih. varuby je podana kot del kombiniranega zdravljenja.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - ifosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ifosfamid 500 mg / 1 viala - ifosfamid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

berlin-chemie ag - dapoksetin - filmsko obložena tableta - dapoksetin 30 mg / 1 tableta - dapoksetin